Zusammenfassung: Der kindliche (=juvenile) Systemische Lupus erythematodes [jSLE] manifestiert sich bis einschließlich des 16. Lebensjahres. Unter jSLE wird heute ein Symptomkomplex verstanden, der durch unterschiedliche pathophysiologische Mechanismen ausgelöst werden kann. Die Erstmanifestation kann akut oder schleichend sein, was die Diagnostik erschwert. Lokalisierte Verlaufsformen (kutaner und limitierter LE) sind möglich. Zumeist handelt es sich jedoch um eine autoimmune, hochentzündliche Systemerkrankung, die potenziell Organschäden verursachen und sogar lebensbedrohliche Verläufe haben kann. Die folgende Zusammenstellung befasst sich mit der Pathogenese, Diagnostik, Klinik und Therapie des jSLE. Onlinedatenbank: med-search
Autoren: J.-P. Haas
Rubrik: Allergologie - Immunologie, Haut - HNO - Augen, Chirurgie - Orthopädie
Verlag: mgo fachverlage GmbH & Co. KG
Stichworte: Diagnostik, Immunsystem, Kinder, Kindheit- Kinderrheumatologie, Kollagenose, Multisystemerkrankung, Rheumatologie, SLE, Systemischer Lupus erythematodes, Vaskulitis
ISSN: 0030-9346
Institut: Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Garmisch-Partenkirchen